" />

Генетические заболевания у детей с острым лейкозом теперь могут выявлять на Кубани

Генетические заболевания у детей с острым лейкозом теперь могут выявлять на Кубани
Новую методику выявления генетических заболеваний освоили специалисты Детской краевой клинической больницы.
Раньше для их выявления образцы костного мозга, взятые при проведении пункции, отправляли в Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачева. 

Ждать результатов приходилось около 2-3 недель, а это существенно замедляло процесс лечения. Результаты экспертизы влияют на постановку точного диагноза, прогнозирование течения болезни, а также необходимость в трансплантации костного мозга. 

Сейчас такое сложное исследование проводят в ДККБ, о его итогах можно узнать уже в течение 3-7 дней. На данный момент успешно проведены два исследования. 

Как отметили в пресс-службе министерства здравоохранения Кубани, потребность в исследовании довольно высокая. Только с начала этого года в отделение онкологии и гематологии с химиотерапией поступило 34 ребенка с острым лимфобластным лейкозом


comments powered by HyperComments
Похожие материалы