" />

Шанс на спасение. Это тот случай, когда чудо реально и выполнимо

Шанс на спасение.  Это тот случай, когда чудо реально и выполнимо
Витя родился богатырем больше четырех килограммов. Смешно гримасничал, поджимал губку, важно таращил глазки. Прекрасные реакции и пропорции, медики дали малышу 7–8 баллов по шкале Апгара, что означает полную норму по всем показателям. А потом всё сломалось…

На 27 день после выписки из роддома у Вити случился первый приступ эпилепсии. Вызвали «скорую», малыша госпитализировали. Приступы удалось купировать, но уже через три дня они вернулись и набросились на малыша с удвоенной силой. Медики сказали: «надо считать», и мама считала. В один день она насчитала 375 приступов. Круглые сутки с интервалом в минуту крошечное тело вытягивалось судорогой. Страдал малыш, страдали близкие. В три месяца Вите поставили диагноз: эпилептическая энцефалопатия раннего детского возраста, синдром Веста, прописали гормоны и сильнодействующие препараты с сильным побочным эффектом…

Сейчас Вите — четыре года. Он не говорит, не играет, ничем не интересуется. На ножки не встает. Он угнетен и очень устал от боли и борьбы. 

Он не сделал ничего плохого, он просто маленький мальчик, на которого обрушился непосильный груз болезни. Груз этот можно снять! 

Именно сейчас, когда мальчику исполнилось четыре года, возможно установить ему стимулятор блуждающего нерва (вагус), который блокирует приступы. Операцию Вите готовы бесплатно сделать в Республиканской детской клинической больнице, но сам вагус стоит больших денег — 1 200 000 рублей. Деньги - понятие относительное, и сумма, неподъемная для Витиной мамы, Марины Майоровой, которая на пенсию и пособие воспитывает двух детей (старшему брату Мише десять лет) — по силам всем нам!

Заместитель главного врача по хирургии Республиканской детской клинической больницы г. Уфа, эпилептолог Резеда Галимова гарантирует результат: «Мальчик принимает лекарственные препараты, но они не оказывают лечебного эффекта. Подобное наблюдается примерно у 30 процентов больных с эпилепсией. Установка специального стимулятора — это единственный шанс для него вернуться к нормальной жизни. Это специальный прибор, его батарея — генератор устанавливается под мышкой, а электроды фиксируются на блуждающем нерве. Стимулятор подает в головной мозг сигналы, которые блокируют эпилептические приступы. С прекращением приступов мы связываем еще и надежду на быстрое развитие этого мальчика».

Нам нечего больше добавить. Это тот случай, когда чудо реально и выполнимо. Давайте избавим четырехлетнего Витю от его четырехлетней боли!

Витя Майоров, 4 года, эпилепсия, синдром Веста, требуется установка стимулятора вагуса. 1 200 000 руб.

Как помочь Вите?

— Сделать пожертвование на сайте «Русфонда» (в выпадающем списке выберите «Витя Майоров»).

— Отправить СМС со словом «Дети» на номер 5542 (МТС, «Мегафон» или «Билайн») — со счета вашего телефона будет списано 75 рублей.

— Воспользоваться системой «МТС. Легкий платеж» (со счета мобильного телефона МТС).

— Перевести деньги на банковский счет с помощью онлайн-формы или самостоятельно по реквизитам:

Благотворительный фонд «РУСФОНД»

ИНН 7743089883

КПП 774301001

р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»

г. Москва, к/с 30101810200000000700, БИК 044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение Вити Майорова. НДС не облагается.

— Оплатить счет через отделения Почты России или салоны связи.

— Перечислить средства с помощью платежной системы Яндекс. Деньги или электронного кошелька WebMoney (в выпадающем списке выберите " Витя Майоров «).

— Воспользоваться электронным кошельком или платежными терминалами QIWI.

Подробнее читайте на сайте: http://www.rusfond.ru/krasnodar

Автор: Татьяна Марченко

comments powered by HyperComments