В России расширен перечь обязательных скринингов: это поможет снизить смертность младенцев

В обновленный перечень исследований, проводимых у младенцев в первые 28 дней жизни, будут включены выявление дефицита декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Первая болезнь характеризуется повышенным потоотделением, частыми затруднениями носового дыхания и аномальным положением глазных яблок (отклонением вверх). Вторая проявляется в виде поражения надпочечников и дисфункции центральной нервной системы. Обе патологии являются наследственными и сложны для диагностики на ранних этапах жизни.

Ожидается, что проект вступит в силу с 1 января после утверждения министерством. Необходимость таких обследований обусловлена важностью своевременного обнаружения врожденных заболеваний, что позволит незамедлительно начать терапию. Расширение программы скрининга направлено на снижение смертности младенцев в возрасте до 28 дней и сокращение количества детей с инвалидностью. Процедура включает в себя забор образца крови из пяточки новорожденного на вторые сутки жизни. В 2023 году список обязательных генетических тестов был расширен с 5 до 36.


Ранее писали: Россияне возмущены! «Схема Долиной» стала более изощренной  Москве зафиксирован случай, когда пожилая женщина, продав свою квартиру, дождалась завершения дорогостоящего ремонта, произведенного новыми собственниками, и теперь пытается вернуть недвижимость. Подобные действия, основанные на "схеме Долиной", приобретают все более изощренный характер.

Дожить до 150 лет реально!?Прорыв в медицине Этот медикамент также сокращает риск развития раковых опухолей, ликвидируя благоприятные условия для их возникновения. Компания-разработчик активно готовится к проведению клинических испытаний на люд